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医药温湿度监控系统 i500-THC

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更新时间：2025-05-10 07:20:50浏览次数：9次

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玉环智拓仪器科技有限公司

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产品简介

医药温湿度监控系统：符合新版《药品经营管理规范》中温湿度自动监测系统的规定，系统有温湿度采集器（测点终端）、运行软件、报警装置等设备组成；采测点终端通过485总线将温湿度数据传输的计算机监控软件，一旦数据超标，便发送短信报警及声光报警-GSP温湿度监测系统

详细介绍

系统名称：医药温湿度监控系统,GSP温湿度监测系统

系统简介：
企业应当按照《药品经营质量管理规范》（以下简称《规范》）的要求，在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统（以下简称系统）。系统应当对药品储存过程的温湿度状况和冷藏、冷冻药品运输过程的温度状况进行实时自动监测和记录，有效防范储存运输过程中可能发生的影响药品质量安全的风险，确保药品质量安全。
医药温湿度监控系统
系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成。各测点终端能够对周边环境温湿度进行数据的实时采集、传送和报警；管理主机能够对各测点终端监测的数据进行收集、处理和记录，并具备发生异常情况时的报警管理功能。根据上述规定，智拓仪器开发了符合要求的医药温湿度监控系统。
系统测量误差要求：
系统温湿度测量设备的*大允许误差应当符合以下要求：
（一）测量范围在0℃～40℃之间，温度的*大允许误差为±0.5℃；
（二）测量范围在－25℃～0℃之间，温度的*大允许误差为±1.0℃；

（三）相对湿度的*大允许误差为±5％RH。
智拓仪器生产的医药温湿度监控系统

系统基于传感技术、网络技术、信息管理技术、通信技术等技术为主体，按照分布式原则设计，以全数字信号进行传输，提高了系统的可靠性和可维护性。首先对单个或距离相近的数个监控点位进行温湿度数据检测管理，然后通过RS485总线传输到数据转换器。数据转换器将输入的温湿度数据RS485信号转换成RS232信号，通过RS232接口与电脑端的232九针接口连接，将数字数据传输到监控主机。通过我们的专用温湿度监测软件接收、显示、分析、监测，从而达到实时监控被测点位的温湿度环境变化。是一套可无人值所，能24小时不间断实时监控记录的自动化监测系统。

医药温湿度监控系统简介

系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成。各测点终端能够对周边环境温湿度进行实时数据的采集、传送和报警；管理主机可对各测点终端监测数据进行收集、处理和记录，并具有报警功能。

产品图片
温度范围	-20℃~70℃	-40℃~70℃
温度精度	±0.5℃	±0.5℃
湿度范围	0%~99%	0%~99%
湿度精度	±3%RH	±3%RH
应用范围	常温库、阴凉库、连锁药店、中药饮片库、洁净室	冷库
组网方式	RS485工业总线	RS485工业总线

GSP医药仓库温湿度监测布点规范：

1、每一独立的药品库房或仓间至少安装2个测点终端。
2、平面仓库每300平方米面积至少安装1个监测终端，每增加300平方米面积至少增加1个测点终端，不足300平方米的按300平方米计算。
3、平面仓库测点终端安装的位置不得低于药品货架或药品堆码垛高度的2/3位置。
4、高架仓库或全自动立体仓库的货架层高在4.5米至8米之间的，每300平方米面积至少安装2个测点终端，并均匀分布在货架上、下位置；货架层高在8米以上的，每300平方米面积至少安装3个测点终端，并均匀分布在货架的上、中、下位置；不足300平方米的按300平方米计算。
5、高架仓库或全自动立体仓库上层测点终端安装的位置，不得低于*上层货架存放药品的*高位置。
6、储存冷藏、冷冻药品仓库测点终端的安装数量，应当符合以上各项的要求，其计算安装数量的单位按每100平方米面积计算。

7、每立的冷藏、冷冻药品运输车辆或车厢，安装的温度测点终端数量不得少于2个。车厢容积超过20立方米的，每增加20立方米至少增加1个测点终端，不足20立方米的按20立方米计算。