玉环智拓仪器科技有限公司
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药品库房温湿度监控系统是一套开发成熟的符合医药GSP，制药GMP要求广泛应用医药批发连锁、制药厂、单位使用的温湿度监控系统，系统基于485工业总线组网，能对大面积的多点的温度、湿度进行监测记录，并将数据传输到PC机上进行数据存储与分析，并输出打印曲线，在设备异常情况下还以多种形式的报警通知相应人员,能24小时不间断实时监控记录的自动化监测系统。广泛应用医药企业，药厂，单位
药品库房温湿度监控系统是一套开发成熟的符合医药GSP，制药GMP要求广泛应用医药批发连锁、制药厂、单位使用的温湿度监控系统，系统基于485工业总线组网，能对大面积的多点的温度、湿度进行监测记录，并将数据传输到PC机上进行数据存储与分析，并输出打印曲线，在设备异常情况下还以多种形式的报警通知相应人员,能24小时不间断实时监控记录的自动化监测系统。广泛应用医药企业，药厂，单位
仓库温湿度监控系统行业背景：
药品作为一种特殊商品，直接关系到国民的生命健康问题。如何在药品生产、运输、存储等环节保证药品的质量安全，是政府药监部门、各级医药企业所共同关心的重要问题。药品存储作为药品流通的重要环节，在药品流通过程中占有举足轻重的地位，也是目前药监部门重点关注的领域。 特别是新版GSP中明确规定企业应对药品仓库采用温湿度自动监控系统，并实行24小时持续实时监测。
药品、在温湿度方面都有一定的适应范围。温度、湿度过高过低都会使药品质量发生变化。作为GMP、GSP、FDA、GLP等各项规范的基本要求，温湿度监测需要提供客观及无法篡改的原始记录以备追溯。智拓仪器生产的仓库温湿度监控系统具有温湿度测量、记录及超限报警、大规模组网监测等功能，能为医药行业提供完备的温湿度监测解决方案，同时可为医疗事故鉴定提供事实依据。
仓库温湿度监控系统方案拓扑图：
仓库库房系统测量误差要求：
系统温湿度测量设备的*大允许误差应当符合以下要求：
（一）测量范围在0℃～40℃之间，温度的*大允许误差为±0.5℃；
（二）测量范围在－25℃～0℃之间，温度的*大允许误差为±1.0℃；
（三）相对湿度的*大允许误差为±5％RH。
智拓仪器生产的医药库房温湿度监控系统
系统基于传感技术、网络技术、信息管理技术、通信技术等技术为主体，按照分布式原则设计，以全数字信号进行传输，提高了系统的可靠性和可维护性。首先对单个或距离相近的数个监控点位进行温湿度数据检测管理，然后通过RS485总线传输到数据转换器。数据转换器将输入的温湿度数据RS485信号转换成RS232信号，通过RS232接口与电脑端的232九针接口连接，将数字数据传输到监控主机。通过我们的专用温湿度监测软件接收、显示、分析、监测，从而达到实时监控被测点位的温湿度环境变化
医药库房温湿度监控系统简介
系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成。各测点终端能够对周边环境温湿度进行实时数据的采集、传送和报警；管理主机可对各测点终端监测数据进行收集、处理和记录，并具有报警功能。
药品库房温湿度监控系统简介-符合新版GSP规定要求
药品库房温湿度监控系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成。各测点终端能够对周边环境温湿度进行实时数据的采集、传送和报警；管理主机可对各测点终端监测数据进行收集、处理和记录，并具有报警功能。
| 产品图片 |  |  |
| 温度范围 | -20℃~70℃ | -40℃~70℃ |
| 温度精度 | ±0.5℃ | ±0.5℃ |
| 湿度范围 | 0%~99% | 0%~99% |
| 湿度精度 | ±3%RH | ±3%RH |
| 应用范围 | 常温库、阴凉库、连锁药店、中药饮片库、洁净室 | 冷库 |
| 组网方式 | RS485工业总线 | RS485工业总线 |
四、软件平台介绍
为了方便用户使用，智拓公司开发了功能强大的monitor-manage单机版温湿度监控系统，界面友好直观，对用户监控重点区域的温湿度环境发挥了巨大作用。下面图片是个未初始化样例，实际用户包括众多杰出跨国公司以及杰出的国内机构。
中药饮片库温湿度监控系统布点规范：
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