BY-250A 北京药品稳定性试验箱符合标准：试验条件如下：
1、长期试验:25℃±2.0℃60%R.H±5%R.H 365天
2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H 180天
3、中期试验：30℃±2.0℃65%R.H±5%R.H 180天
执行标准：
设备满足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010，按GB/T 10586-2006标准执行。
产品用途：本试验箱适用于制药业和药物科研单位对药品的稳定性试验和检测。是生物制药业通过GMP认证的*检测设备之一。通过试验，根据所得的测定数据，制药企业才能确定药物产品的包装、储存条件及建立安全的有效使用期限。
采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。
多页横竖分布风道设计，确保工作室内部风力分布均匀。
连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。
独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。
可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
采用优质门封和优质保温材料，保温效果更佳。
配置优质节能日光灯管，使用寿命长，光源稳定。
原装品牌压缩机组，噪音低，使用寿命长，性能稳定。
制冷方式：压缩机直接制冷
冷却器：翅片散热风冷冷凝器
控制器：A型为触摸屏控制器，B型为薄膜按键数显
传感器：PT100电阻，湿度采用干湿球测量法
循环系统：低噪音电机，铝质多翼离心风机，*的风道单循环
加湿供水：自动补水功能，配有优质小水泵
加热系统：不锈钢镍铬合金电加热管
控制端口：配有RS232通讯接口
托盘：2块
安全保护：压缩机过热保护，缺水保护，超温保护，超载保护，电器短路保护
名称 | 药品稳定性试验箱（不带光照） | 药品稳定性试验箱（带光照） |
型号 | BY-150B(A) | BY-250B(A) | BY-150GA | BY-250GA |
内箱尺寸mm （宽×深×高） | 500*600*500 | 550*570*800 | 500*500*600 | 550*570*800 |
外箱尺寸mm （宽×深×高） | 620*800*1600 | 670*870*1700 | 620*800*1600 | 670*870*1700 |
性 能 指标 | 控温范围 | 0~65℃（无光照） | 10~65℃（有光照） |
温度波动 | ±0.5℃ |
湿度范围 | 40~95%R.H |
湿度偏差 | ±3%R.H |
光照强度 | 0——6000LX |
照度误差 | ≤±500LX |
控制方式 | 调温调湿方式 |
电源 | AC220V ±10% 50Hz |
BY-250A 北京药品稳定性试验箱售后服务：
从验收合格之日起进行壹年保修（天灾、电力异常、人为使用不当、保养不当造成之损坏外,本公司*免费维修）。对于超过保修期的服务，只收取相应成本费用。设备在使用过程中出现的问题应在24小时内作出反应，及时委派维修工程师、技术人员及时处理，解决问题。
