库伦法微量水分测定仪
库伦法微量水分测定仪
显示方式7吋宽屏彩色触摸屏液晶显示器，中文提示操作，界面友好直观
GB/T8350《变性燃料乙醇》
故障自检故障自动检测
——扩大了标准的适用耄围，增加了汽轮机油;
功 率60W
电源线条1
试验步骤按仪器说明书连接仪器电源线，调试仪器。
H,O+1*SO+3CyHN→2CsHN·HI+CsHgN·SO。
本标准曲企国电气化学标准化技术委员会（SAC/TC 2））归口。
注射器∶0.5，50μL∶1，2，5，2.5，50mL。
卡尔费休试剂500ml/瓶1
记录存储存储256条试验记录
打 印热敏高速微型打印机
GB/T3727《工业用乙烯、丙希中微量水的测定》
GB/T18619.1《天然汽中水含量的测定卡尔费休-库仑法》
GB/T12717《工业用乙酸酯类试验方法》
显示单位μgH2O、ppm、百分含量、mgH2O/L
安放电极时，要注意电极方向与电解液的搅拌方向成切线。
本标准按照GB/TI.1—2009 阶出的规则起草。
产生的俱又与试油中的水分反应生成氢肉酸，直至全部水分反应完毕为止，反应终点用一对铂电极所组成的检测单元指示。在整个过帮中，二氧化硫有所消耗，其消耗量与水的摩尔数相等。
依据法拉第电解定律，电解1克分于馈，需要2倍的96 493C电量，即电解1毫克当量水需要电量为96493mC.样品中的水分含量按式（1）计算∶ W×10-*_Q×10-3182×96493
符合GJ药典中关于卡尔费休法测定药品中水分含量的技术要求
GB10670《工业用氟代甲完类中微量水分的测定卡尔费休法》
一增加了引用标准;
GB6283《化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法）》
GB/T11146《原油水含量测定法（卡尔费休库仑法）》
分 辨 率0.1μgH2O(0.1ppm)
变色硅胶。
试剂无水甲醇∶ 分析纯。 吡啶∶ 分析纯。 碘∶ 分析纯。
二氧化硫∶用钢瓶装或用亚硫酸氢钠和硫酸反应生成二氧化硫，使用前均需进行干燥脱水。二氧化硫制备系统见图 2。
热敏打印纸卷2
SH/T 0255-1992《添加剂和含添加剂润滑油水分测定法（电量法）》
＞1mgH2O误差不大于测定值的±0.3%
GB/T6023《工业用丁二烯中微量水分的测定卡尔费休库仑法》
产品合格证份1
m×10_Q×10-I8×6矿Q )-Q 即"lo.72 式中∶n————样品中的水分，单位为锁克《pg）;——电解电量.单位为毫库仑（mC）∶18———水的相苟质量GBT7600《运行中变压器油水分含量测定法(库仑法)》
GB/T512《润滑脂水分测定法》
触摸笔支1
GB/T2288《焦化产品水分测定方法中微库仑测定方法》
阴吸∶2H'＋2.—H.
打开洗气瓶进出口管的夹子，缓慢地通入二氧化硫使之在吡啶中鼓泡，大约 30min，直至洗气瓶增重 30±1g 为止，此溶液为吡啶 二氧化硫溶液。
电解池的安装将预先清洗、干燥的电解池阳极室放入搅拌子，并加入70mL 阳极电解液;在阴极室内加入2mL阴极电解液; 其液面与阳极室溶液在同一水平面或稍微低些。
计算油中水分含量按式计算;_Q×10'X-方.×1722………………式中 .——水分含量，ppm∶Q——试油消耗的电量，mC; D——试油的视密度，gmL∶-——试油的体积，mL; 10722——换算常数，mC/g。
硅橡胶垫个10
在电解过程中，电极反应如下
光盘张1
将装有吡啶的洗气瓶放入装有碎冰和食盐的保温瓶内，将洗气瓶进气口与二氧化硫发生器出口的缓冲瓶相联∶出口管与一个装有 10%氢氧化钠的吸收瓶相联，整个装置应放在通风橱里。
分液漏斗∶250mL。 抽滤瓶∶ 250mL。洗气瓶∶ 250～300mL。 保温瓶∶ 大口矮型。
依据法拉第电解定律，电智所用的电量与俱的物质的量成止比，即电解Imol碘，消耗I mol水，需婴 2倍的 9649.C电量.计算式如下∶
符合标准
GB/T11133《液体石油产品中水含量测定方法（卡尔费休法）》
仪器调整平衡后，用注射器取试油，再排掉，冲洗三次最后准确量取 1mL 试油（若试油含水量低，可以增加进油量）。
GB/T8351《车用乙醇汽油》
GB/T7600《运行中变压器油水分含量测定法(库仑法)》
序号名称单位数量
准
或其他脱水的分子筛脱水后使用。
分子筛：5A或其他类型可供脱水用的分子筛。二氧化硫：可用工业钢瓶装的二氧化硫或将一定量的无水亚硫酸钠放在2l圆底烧瓶中。
逐滴加入硫酸产生的二氧化硫，使用前须经硫酸脱水。分析纯。卡尔·费休试剂：以下称卡氏试剂，按下法配制。
甲液：将50g碘溶于80ml吡啶中，不停摇动，使碘全部溶解，然后加入260ml无水甲醇，此时溶液应出现橙色结晶物。
乙液：在40ml吡啶中加入40ml液体二氧化硫或等量的气体二氧化硫，此时溶液呈淡黄色。在冷浴中将乙液慢慢地加入甲液中。
此时甲液结晶物慢慢地溶解，即得到褐色卡氏试剂。待溶液冷却后，旋紧瓶塞贮存于干燥器中，稳定24h后方可使用。
本方法适用于测定运行变玉器油中的水分含量，其原理系基于有水时，碘被二氯化轨还原，在吡啶和甲醇存在的情况下，生成吡凌和甲基碗酸氢吡啶。反应式如下∶
微量水分测定仪主机台1
GB/T606《化学试剂水分测定通用方法卡尔费休法》
若电解液过碘，注入适量含水甲醇或纯水，此时电解液颜色逐渐变浅，最后呈黄色进行电解。
一将原标准内容进行了适当的重新编排;期录中增加了电舒池的渐洗。本标准曲中国电力金量联合会提出.
SH/T0207《绝缘油水分含量测定法（卡尔费休法）》
电解速度0-400mA自动控制
C;HzN·SO;+CH;OH→C;H,N.HS O,CH,在电解过程中，电极反应如下∶阳极∶ 21 2 一I;明极∶1.+2一21 2H"+2e→H2 i
当电解液达到终点，选择合适的延迟时间（一般放在50s档），按下启动钮，用0.5μL注射器量取0.1μL蒸馏水或除盐水（或用已知含水量的标样），通过电解池上部的进样口注入电解池，进行校正。仪器显示毫库数与理论值的相对误差不应超过±5%，超出此范围，应调整电流补偿器。当连续三次进 0.1μL 水均达要求值，才能认为仪器调整完毕。
保险丝（1A）支2
阴极液（按体积百分数计）甲醇 碘溶液35%，6%，吡啶二氧化硫溶液 13%，乙二醇25%注入干燥棕色瓶内，充分混摇均匀。封好瓶口，标明配制日期，放入干燥器内，稳定 24后使用。
GB/T7380《表面活性剂含水量量的测定（卡尔费休法）》
序号标准号标准名称
进样方式体积进样、称重进样和稀释进样，中文提示输入样品各个参数
SH/T0246《轻质石油产品中水含量测定法（电量法）》
固体进样器（选配件）个1
0.5μL, 50μL,100μL微量进样器支各1
外形尺寸350mm×230mm×180mm 重量8kg
将电极引线接到库仑分内墙涂料中有害物质*》
GB/T7376《工业用氟代烷烃中微量水分的测定》
精密度两次平行测试结果的差值不得超过下列数值∶
按启动钮，试油通过电解池上部的进样口注入电解池。此时，自动电解至终点，记下显示数字。同一试验至少重复操作二次以上，取平均值。
