口罩环氧乙烷检测仪器测试原理
气相色谱仪是一种多组分混合物的分离、分析工具，它是以惰性气体为流动相，采用色谱柱分离技术。当多种分析物质进入色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的分配系数不同，各组分在色谱柱中的流动速度不同，经过一定的柱长后，混合的组分分别离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站，从而完成对被测物质的检测分析。
口罩环氧乙烷检测仪器专业技术
- 专业性强，可靠性高，测试数据精度高、性价比高，仪器配置高灵敏度氢火焰离子化检测器（FID）并具有自动点火功能。
- 本机采用本机采用7寸触摸屏液晶显示器，Flash动画实时显示，动态显示逼真图形显示所有仪器参数，人机交换方便
- 灵活组合的进样系统，本机配除通用型进样接口外，另增加接口协议对接，方便自动进样器的安装，阀中心切割等扩充要求。
- 高精度数字精密阀稳流气路，载气采用二级稳压稳流的方式，采用高精度数字精密膜片控制阀件，每次的装配都经过严格的线下试验，以确保每套仪器气路的重现性，特殊的安装工艺避免在长途运输中由于颠簸震动而导致未到客户已经磨损的现象。
- 的气路管线及真空焊接技术，仪器中使用的气路管路均采用免清洗的高亮度不锈钢管线，给高纯气体真正的提供一个干燥洁净的载体，每一段管路均经过线切割技术使其接口切口整齐，真空焊接技术的运用打破以往氩弧焊接及银焊带来的高温沙眼及漏堵现象，使得仪器可以在高温下常年工作而不被烧坏
- 仪器具有载气气路低压、断气保护功能。
- 仪器具有高温保护功能，任何一路温控超过设定温度一定范围（设定值为20℃），仪器将断电保护停止运行并报警。
- 响应信号可达1500 mV宽量程，一致性好，能满足高纯度样品分析需要。
- 的操作控制系统软、硬件设计，仪器在运行过程中对系统自动实施全程软件监控，从根本上杜绝了仪器温度及操作参数失控现象。实现了无“过失”过温保护，以及的主动式过温保护功能和双硬件自锁过温控制结构，确保仪器在无人值守时安全运行。
- 仪器的信号输出可与各种色谱数据处理机和色谱工作站等外围数据处理设备或绘图设备方便连接。
- 其标准配置专用色谱网络反控版工作站，可对仪器进行所有数值参数的设定，控制运行，实现双向通讯，双向保护，人机互换方便使用，智能化数据处理，处理功能强大，可依据标准样品，直接检测输出分析对象中各类残留溶剂的名称、溶剂残留含量（ug/g）等，便于试验人员参考检测标准进行数据分析，仪器可用于溶剂纯度检测。
医疗设备在生产后的灭菌工艺，是常规必须的标准过程控制要求，但对其中用EO灭菌工艺的产品，一定按标准对其质量严格控制，并达到国家标准质量控制要求。南京科捷致力于医药器械及医药中间体中有害残留物的快检技术开发，长期的技术知识的储备，有相对完备的分析方法。
一、环氧乙烷检测的概况
环氧乙烷（EO）被用于医疗设备的消毒，但它是一种已知的致癌物。有关法规要求在生产和使用中要定期对其进行检测。环氧乙烷（EO）检测解决方案是用顶空气相色谱法定量测定已经消毒的医疗设备中EO含量。南京科捷分析仪器应用研究所提供医疗设备中残留环氧乙烷分析气相色谱方案仪器配置合理、操作简单、结果可靠，是医疗器材生产厂及医院的实用检测方案。
二、医疗设备中残留环氧乙烷分析气相色谱仪分析流程图示：
样品制备――顶空进样器进样――GC分析――色谱工作站――数据输出
医疗设备中残留环氧乙烷分析气相色谱仪适合用户：各种药厂、药检、商检及质检等。
三、医疗设备中残留环氧乙烷分析气相色谱仪解决方案的仪器配置
产品名称
规格及说明
FID检测器、毛细管进样系统、液晶显示、三阶程序升温、智能后开门
色谱工作站
A60
30m*0.32mm*0.25μm
氮氢空一体机
HGT-300
氮气、氢气流量300ml/min，空气流量2L/min
自动顶空进样器
A91
九个加热位，同步启动接口，一键操作，带反吹功能，防止交叉污染
手动压盖器
随顶空主机配套使用
顶空耗材
顶空瓶、盖、垫子
四、中环氧乙烷测定条件
色谱柱：SE-30 30m*0.32mm*0.25μm
柱温：80℃
汽化室：150℃
FID：200℃
顶空进样器：样品加热60℃，阀箱80℃，管路120℃
出峰顺序：1环氧乙烷2杂质
